幹細胞・再生医療研究ガイド

• iPS細胞⇒胚体内胚葉（DE）細胞⇒肝細胞への分化が可能
• 25種類以上のヒトiPS/ES細胞株にて肝細胞への分化誘導を確認
• 分化した肝細胞は高純度かつCYP活性を有し、長期毒性試験やウイルス感染試験に最適

• 胚体内胚葉（DE）細胞分化誘導キット
  　　　Cellartis^® Definitive Endoderm Differentiation Kit with DEF-CS™ Culture System（製品コード Y30035）
• 肝細胞分化誘導キット
  　　　Cellartis^® Hepatocyte Differentiation Kit（製品コード Y30050）
• 肝細胞分化誘導システム
  　　　Cellartis^® iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System（製品コード Y30055）
  代謝性疾患モデリングにも最適な高機能ヒト iPS 細胞由来肝細胞
  ※Enhanced hiPS-HEPは、Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation Systemを用いてiPS細胞から分化誘導された肝細胞です。この製品は終売しております。肝細胞分化誘導システムの参考資料としてご利用ください。

【肝細胞への分化誘導過程における免疫組織染色結果】

Cellartis Definitive Endoderm ChiPSC18とCellartis Hepatocyte Diff Kitを使用して分化誘導した肝細胞を肝マーカー抗体にて免疫 染色した結果、培養14日目、21日目においてHNF4α（赤）、CK18（緑）の高い発現が確認できた。 28日目からCYP3A（赤）、アルブミン（緑）の発現がみられ、37日目ではmetabolic zonation（代謝機能の領域特異性）がみられた。

　　マウスES細胞用神経分化培地　NDiff 227（製品コード Y40002）

• NDiff 227培地のみでマウスES細胞を神経細胞へ分化させることが可能
• 添加因子を加えることにより、マウスES細胞の無血清、フィーダー細胞非存在下での培養にも使用可能
• 増殖因子を添加することにより、ヒトES細胞の培養や、ground state でのヒトiPS細胞培養にも利用可能
• FGFを添加することにより、 NDiff 227培地はマウスES細胞から、肝臓や膵臓へ分化できるADE（Anterior Definitive　Endoderm）前駆体を生じることも可能
• NANOGおよびKLF2をヒトの多能性幹細胞に過剰に発現させ、NDiff 227培地を利用して培養すると、約10～14日で平坦な形状をとるプライム型の多能性幹細胞からナイーブ型のドーム状のコロニーへと変化する報告もある。

　　マウス・ヒト神経幹細胞の維持や神経分化に　RHB-A（製品コード Y40001）

• EGFやFGF-2を添加して使用することで、無血清で接着培養状態の神経幹細胞の維持や拡大培養に使用可能
• 増殖因子を加えずに本培地で神経幹細胞を接着培養すると、神経細胞に機能的に分化することが可能
• in vitroでのヒト脳の器官初代培養において、放射状グリア由来の神経幹細胞の拡大培養や分化にも使用可能

　　脂肪細胞分化／維持試薬　AdipoInducer Reagent（for animal cell）（製品コード MK429）
ラット褐色脂肪前駆細胞を培養し、分化培地として添加試薬（1）インシュリンを加えた培地、（1）インシュリンと（2）デキサメタゾンを加えた培地、（1）インシュリン、（2）デキサメタゾンおよび（3）イソブチルメチルキサンチンを加えた培地を用いて、分化誘導を行った。分化により褐色脂肪前駆細胞がはじめは小さな油滴で満たされるが、やがて多房性構造をもつ褐色脂肪細胞になることが顕微鏡で観察される。